临床研究/监查员（CRA）

工作地点：北京

招聘人数：若干

职位描述：
（1）各临床项目的监查工作，包括I-IV期临床试验；
（2）对项目进行全面的质量控制与管理，完成临床试验在中国及其他国家的启动、执行及结束工作；
（3）及时高效地与质量保证、数据与统计、医学写作人员等进行沟通和协调；
（4）及时向研究者（试验医生）传递公司的重要信息并与他们保持良好的关系；
（5）与项目相关的文件、物资及药品调配。
职位要求：
（1）专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学、药学、药物制剂、制药工程、生物学等相关专业。
（2）学历要求：本科、硕士。
（3）工作经验要求：优先选择具备一定经验的从业人员，或者高素质应届毕业生。
（4）素质及技能要求：
　● 良好的沟通能力；
　● 能够和团队精诚合作、不断创新；